Aldesta 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 25 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 22,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 22,5 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 20 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 17,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 17,5 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 15 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 15 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 12,5 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 10 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 7,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 7,5 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aldesta 2,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aldesta 2,5 mg

addenda pharma s.r.l., taliansko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Ruxience Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastické činidlá - ruxience je indikovaný u dospelých na nasledujúcich označení:non‑hodgkin je lymfóm (nhl)ruxience je indikovaný na liečbu doteraz neliečených pacientov s fáza iii‑iv follicular lymfóm v kombinácii s chemoterapiou. ruxience údržba terapia je indikovaná na liečbu follicular lymfóm, pacienti odpovedajúci na indukčná terapia. ruxience monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s fáza iii‑iv follicular lymfóm, ktorí sú chemoresistant alebo sú v ich druhom a ďalších relapsu po chemoterapii. ruxience je indikovaný na liečbu pacientov s cd20 pozitívne plošných veľké b bunky non‑hodgkin je lymfóm v kombinácii s chop (cyklofosfamidom, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemoterapia. chronic lymphocytic leukémia (cll)ruxience v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné cll. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituximab alebo pacientov, žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituximab plus chemoterapia. reumatoidná arthritisruxience v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo neznášanlivosťou na iné choroby‑úprava anti‑reumatické drogy (dmard) vrátane jedného alebo viacerých nádorov nekrotizujúci faktor (tnf) inhibítor terapie. ruxience bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x‑ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. granulomatosis s polyangiitis a mikroskopické polyangiitisruxience, v kombinácii s glucocorticoids, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne granulomatosis s polyangiitis (wegener je) (gpa) a mikroskopické polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience je indikovaný na liečbu pacientov so stredne ťažkou až ťažkou pemphigus vulgaris (pv).